Mis on puuetega inimeste uhkuse kuu?

Ligipääsmatus maailmas pole sellist asja nagu kollektiivne vabanemine. Siin on mõned viisid, kuidas olla puuetega inimestele parem liitlane nii juulis kui ka hiljem.
  Inimesed puuetega inimeste uhkuse kuu marsil hoiavad silte ja naeratavad kaamerale. Need on kaetud kollasel taustal. Lisa Maree Williams / Getty Images

Juuli on puuetega inimeste uhkuse kuu, aeg tähistada puuetega inimeste õiguste korraldajate tööd, tõsta puudega hääli , ja mõtiskleda selle üle, kui palju on meie valitsustes, meditsiinisüsteemis ja -süsteemis veel võidelda inimestevahelised suhted laiemalt. Eelkõige on puudeta inimestel aeg kuulata.

Kahjuks möödub puuetega inimeste uhkuse kuu igal aastal sageli nii, et väljaspool puuetega inimeste kogukonda ei tunnustata seda üldse. Peale puuetega inimeste uhkuse kuu tunnustatakse puuetega inimeste hääli ja probleeme harva meedias või seadusandjate poolt, isegi kui elame ühiselt üle COVID-19 pandeemia, mida mõned eksperdid on nimetanud. massiline invaliidistumine . Queer- ja transsoolised puuetega inimesed saavad veelgi vähem tunnustust , isegi LGBTQ+ ruumides.

Kuna COVID-19 pandeemia jätkub, muudab selle paljude puuetega inimeste jaoks veelgi keerulisemaks lihtsalt turvaliselt väljas eksisteerida , on võimelisuse ja puuetega inimeste uhkuse raskuse mõistmine kriitilisem kui kunagi varem. Olenemata sellest, kas kuulete esimest korda mõistet puuetega inimeste uhkuse kuu või tähistate seda igal aastal, annab see juhend teile põhiülevaate puuetega inimeste uhkuse kuu sisust, mis on võimekus ja kuidas olla puuetega inimeste parem liitlane. inimesed juulis ja pärast seda.

Mis on puuetega inimeste uhkuse kuu?

Puuetega inimeste uhkuse kuu algas 1990. aastal, aastal, mil president George H.W. allkirjastas puuetega inimeste seaduse (ADA) seaduse. Bush. Samal aastal, esimene puuetega inimeste uhkuse paraad toimus Bostonis, et tähistada seaduse vastuvõtmist. ADA kodanikuõiguste kaitse nõuab, et tööandjad ja avalikud ruumid vastaksid puuetega inimestele mõeldud põhilistele majutusvõimalustele, nagu näiteks ratastooli kaldteede paigaldamine ja teenistusloomade lubamine ruumidesse. ADA takistab ka tööandjatel puudega töökandidaatide diskrimineerimist.

ADA vastuvõtmine sai võimalikuks tänu puuetega aktivistide tööle, kes juhtisid avalikku kampaaniat, et sundida valitsusametnikke pöörama tähelepanu puuetega inimeste põhiõigustele kuudel ja aastatel enne seaduse jõustumist. Üks silmapaistvamaid neist tegevustest oli ' Capitol Crawl ”, milles 12. märtsil 1990 marssis 1000 inimest Kapitooliumi hoone juurde, et nõuda kongressil ADA vastuvõtmist. Seda nimetati roomamiseks, sest 60 puuetega korraldajat panid kõrvale oma kõndimisabivahendid ja ratastoolid, et Kapitooliumi trepist üles tõmmata.

Puuetega inimeste uhkuse kuu paraade, proteste ja pidustusi peetakse nüüd kogu riigis sellistes kohtades nagu New Yorgi linn ja Chicago , kuigi mõned on aastate jooksul kriitikat näinud ei ole ligipääsetav paljudele puuetega inimestele, eriti immuunpuudulikkusega inimestele. Kuigi puuetega inimeste uhkuse kuu on viimastel aastatel sotsiaalmeedia platvormidel populaarsust kogunud, ei suuda paljud suured tööandjad, valitsusasutused ja organisatsioonid seda ikka veel ära tunda.

Lõppkokkuvõttes austab puuetega inimeste uhkuse kuu puuetega inimeste panust meie ühiskonda ja lükkab tagasi võimeka arusaama, et puudega olemine on oma olemuselt negatiivne. See seab kahtluse alla eeldused selle kohta, mida puuetega inimesed suudavad ja mida mitte, nõudes samal ajal meie põhiliste inimõiguste tunnustamist.

Mis on puuetega inimeste uhkuse lipp?

Puuetega inimeste uhkuse lipp lõi kunstnik Ann Magil 2019. aastal. See koosneb mustast taustast, mille keskel on viis sik-sakilist värvilist triipu. Helesinine triip tähistab vaimset haigust, kollane triip tähistab neurodiversiteeti, valge triip tähistab nähtamatut ja diagnoosimata puudeid, punane tähistab füüsilisi puudeid ja roheline tähistab sensoorseid puudeid.

Mis on võimeism?

Kui te pole veel tuttav, võimekus on lai võimusüsteem, mis dehumaniseerib puuetega inimesi ja muudab meid vähemaks kui need, kes seda ei tee. Nagu valgete ülemvõim, queerfoobia ja transfoobia, on ka võimekus USA valitsuse, meie meditsiinisüsteemide ja üksteisega suhtlemise struktuuris. See võib ilmneda ilmselgelt, näiteks mitte palgata kedagi, sest ta on puudega, või peenelt, näiteks korraldada üritust, mis on „mask valikuline”, mis võib tõhusalt välistada immuunpuudulikkusega inimesed.

Oma tuumaks on võimekus idee, et puudega inimesed on mingil moel halvemad kui puudeta inimesed. Nagu kõik rõhumissüsteemid, ei eksisteeri ka võimekust silos. See ristub ja põimub teiste rõhumise vormidega, nagu rassism, klassism, patriarhaat ja homofoobia, ning seda ei saa neist lahti siduda. Igaüks on võimeline võimet omaks võtma ja põlistama, sealhulgas teised puuetega inimesed .

Seetõttu on kahju vähendamiseks ülioluline hinnata oma keelt, seda, kuidas me puudest mõtleme ja kuidas me oma elus puuetega inimestega suhtleme – või üldse mitte.

Mis on võimeism ja võimeline keel?

Mitte kõik võimed pole ilmsed. Mõnikord võib võimekas keel sulanduda igapäevastesse fraasidesse, ilma et inimesed seda teaksid, eriti kui nad ei tunne teatud väljendite ajalugu. Oluline on kõneviisi ja kasutatavaid väljendeid pidevalt ümber hinnata, et välja jätta võimeline keel, eriti kui keegi ütleb, et nad kahjustavad aktiivselt.

Siin on mõned fraasid te ei pruugi teada, kas olete võimelised:

  • 'Sa oled hull!' või 'See on hull!'
  • 'Sa oled loll.'
  • 'Sa oled pime, kui arvate, et see auto on roheline. Ilmselgelt on see sinine.'
  • 'Oled sa kurt? See album oli suurepärane, ma ei suuda uskuda, et see teile ei meeldi.'
  • 'Olen täna menstruatsiooni tõttu bipolaarne.'
  • 'Sul on nii vedanud, et saate parkida puuetega kohta.'

Kuidas saan olla puuetega inimestele parem liitlane?

Olles liitlane tähendab puuetega inimeste kuulamist ja ennast harides puuetega inimesi puudutavad probleemid. See võib hõlmata selliste asjade õppimist nagu murettekitavalt kõrge enesetapurisk Kurdid* LGBTQ+ noored , kui palju sotsiaalsele õiglusele keskenduvaid sündmusi on endiselt puuetega inimestele kättesaamatud ja kuidas puuetega inimesed on seotud meie õiguste vastu suunatud seaduslike rünnakutega, näiteks ümberminek Roe v. Wade .

Hea liitlus tähendab ka tundlikkust teiste puuete suhtes. Kui keegi ütleb teile, et ta on puudega, ei ole teie ülesanne detektiivi mängida ega küsida, mis ta on. Paljud puuded ei ole nähtavad ning kellegi haigusloo uudistamine on invasiivne ja ebaviisakas.

Oluline on tõsta puuetega inimeste hääli aastaringselt, jaotada oma ressursse puuetega inimeste kogukonnale (nt raha, aeg ja tööjõud) ümber ning mõelda, kuidas teil läheb. võimesmi põlistamine oma elus, kas isiklikult, tööalaselt või võõrastele. Kui plaanite üritust, kas immuunpuudulikkusega inimestele on veebipõhine võimalus? Kas on juurdepääsetavad sissepääsud, väljapääsud ja tualetid? Kui kohtute sõpradega, kas mõtlete sellele, milline on kõige turvalisem ja mugavam koht kõigile asjaosalistele?

Lõppkokkuvõttes peaks puuetega inimeste uhkuse kuu olema aeg tähistada puuetega inimeste hääli ja mõelda meie ühiskonna sügavalt võimekatele viisidele. Meie seas kõige marginaalsemate – sealhulgas puuetega inimeste – ülendamine ja kaasamine on ainus viis, kuidas saame tagada oma kollektiivse vabanemise.